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蓝鸟生物基因疗法申请进入欧盟监管快车道

美国公司蓝鸟生物(Bluebird Bio)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已针对该公司即将提交的基因疗法LentiGlobin治疗输血依赖型β地中海贫血(TDT)和非-β0/β0基因型TDT的上市许可申请(...