分析结论: 2018年底前未通过一致性评价的“289品种”生产企业注册批文到期后将不予再注册,对于通过企业少、影响供应的“289品种”,相关企业可通过仿制药通道重回市场。然而,通过仿制药重回市场并不容易。对比最近获批的一致性评价品种和...